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新闻资讯

J9集团药物临床前钻研专题钻研会-杭州站

业务征询

2019-06-17
|
接见量:
J9集团药物临床前钻研专题钻研会-杭州站
会议布景
我国药物研发市场远景辽阔 ,随着国内政策环境的优化 ,注入医药行业的本钱增长 ,高技术人才的不休回归 ,生物医药行业将占有潜在巨大空间及将来发展推动力。为了推动药物研发技术领域的发展 ,也为了更好地服务于J9集团的合作同伴 ,6月28日 ,J9集团打算在杭州开启15周年新一轮巡回钻研会 ,这次我们将走进生物医药科技园区 ,与医药研发同仁面对面互换。
会议信息
通过前期在杭州天和高科、新加坡科技园等生物医药科技园区网络到的调研信息 ,本次钻研会我们将聚焦创新药物安全性评价、生物大分子药物分析、临床前药效评价系统与新药研发等领域 ,萦绕行业近况及热点 ,J9集团邀您一路共同探求、深刻互换 ,助力药物研发 ,实现研发征途上的突破!
会议主办:J9集团
会议功夫:6月28日
会议地址:浙江|下沙区(具体地址成功报名注册之后发送)
会议内容:创新药物安全性评价、生物大分子药物分析、临床前药效评价系统与新药研发等领域。
会议日程
13:20-13:30
开幕&致辞
13:30-13:55
创新药物安全性评价战术及技术要求
汇报嘉宾:彭双清教授
13:55-14:20
生物大分子药物分析战术及趋向
汇报嘉宾:辛保民博士
14:20-14:45
创新药物临床前安全性评价尝试设计与功夫铺排
汇报嘉宾:张晓冬博士
14:45-15:15
茶歇&互换
15:15-15:40
肿瘤免疫医治药物的药效评价模型
汇报嘉宾:胡哲一博士
15:40-16:05
临床前药效评价系统与新药研发
汇报嘉宾:董文心博士
16:05-16:30
生物制品临床前评价系统及其利用
汇报嘉宾:曾宪成博士


嘉宾介绍(依照演讲挨次)

彭双清 博士 临床前钻研部副总裁兼机构掌管人

彭双清 博士 临床前钻研部副总裁兼机构掌管人
军事医学科学院钻研员 ,博士生导师。任中国毒理学会副理事长 ,中国环境诱变剂学会常务理事等学术职务。持久从事创新药物安全性评价与GLP治理工作 ,承担国度科技部支持的国度GLP技术平台建设 ,主持与承担国度科研课题40余项, 蕴含973课题、863打算项目及国度“沉大新药创造”科技专项。颁发科研论文280余篇 ,其中SCI学术论文100余篇 ,主编(参编)专著12部。12项科技成就先后获国度、省部级成就奖。曾获国务院当局特殊津贴、军队卓越人才岗位津贴 ,获中国科协“优良科技工作者”荣誉称号、中国毒理学会卓越贡献奖。领导造就硕士博士生及博士后90多名。是国度食品药品监督治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主编等杂志编委。

辛保民  博士 DMPK与生物分析部副总裁

辛保民 博士 DMPK与生物分析部副总裁
美国杨百翰大学化学博士 ,拥有17年国表药企新药研发经验。曾任美国百时美施贵宝造药公司(BMS)的首席科学家和美国杜国造药公司钻研员。携带团队参加新药研发并获得多个新药上市 ,其中以fXa凝血因子为靶向的抗心脑血管疾病新药艾乐妥(Eliquis)年销量已超过30亿美元。在攻读博士期间曾设计新型飞行功夫质谱仪 ,后被Sensor公司选取并开发成商品(Jaguar)销售。曾任药明康德生物分析部执行总监 ,为国内表药企提供GLP生物分析服务 ,通过CFDA查抄20余次 ,以零缺点通过FDA查抄。为国度药监总局CFDA高研院进行了为期4天半的 CFDA I期临床尝试生物样本分析规范化培训班 ,授课 ,提供尝试室 ,培训拥有国际GLP水平的高级生物分析人才。现任北美CACA学会执行委员。

张晓冬  博士 药物临床前毒理学副总裁

张晓冬 博士 药物临床前毒理学副总裁
第二军医大学热带医学与公共卫生学系卫生毒理学教研室、第二军医大学药物安全评价中心支部书记、副主任、副教授、硕士生导师。通常毒理室和临床检验室掌管人。国度食品药品监督治理总局新药审评专家 ,中国药理学会药物毒理专业委员会委员 ,中国毒理学会药物毒理与安全性评价委员会委员。

胡哲一 博士 药理学部高级主任

胡哲一 博士 药理学部高级主任
中国药科大学药理学硕士、博士。2006年参与J9集团 ,持久从事抗肿瘤药物的研发工作。在J9集团工作期间 ,携带钻研团队成立并评价了大量分歧类型的肿瘤动物模型 ,参加国内表药企的十多个抗肿瘤药物钻研及新药申报工作。

董文心  博士 药效部执行主任

董文心 博士 药效部执行主任
1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国度医学科学院进建 ,获药理学硕士、博士学位 ,曾任上海医药工业钻研院钻研员 ,博士生导师 ,上海市药学会理事 ,上海市药理专业委员会副主任委员 ,国务院特殊津贴获得者。持久从事药理钻研和新药研发 ,重要涉及心脑血管系统和神尽心妙药理钻研领域。承担过多项国度级、市级沉大新药创新项目课题。主持成立的系统抗抑郁、抗老年痴呆症新药药理药效研发的技术平台国内当先 ,并建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理药效研发技术平台。掌管实现了数十项新药的临床前钻研工作。

曾宪成  博士 毒理钻研部高级主任

曾宪成 博士 毒理钻研部高级主任
拥有8年临床前药代和安评钻研经验 ,在CDE接受过8个月药物申报和审评理论和技术培训 ,在分歧类型新药临床前药代和安评设计、施杏注数据综合分析及评价方面堆集了丰硕经验。作为项目掌管人实现13个1类化药临床前药代及安评钻研 ,其中 10个均一次性通过CFDA或FDA审评 ,其它3个期待申报;3个ADC药物临床前药代及安评钻研 ,其中2个已通过CFDA或FDA审评 ,另表1个正被CFDA审评;已实现2个化药复方临床前药代及安评钻研等。
1.本论坛旨在为业内人士搭建沟通互换平台 ,请点击文末“阅读原文”报名 ,对参会嘉宾免费盛开。

2. 本次参会以实名造为准 ,请报名参会的公司某人员参与问卷调研并填写幼我有关信息。

3. 我们将于6月25日前统一发送报名回执信息 ,收到回执即为报名成功。

阅读原文

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