在性命科学的浩瀚星空中，幼核酸药物作为一颗璀璨的新星，通过精确调控基因表白或RNA职能，为遗传性疾病、癌症、罕见病等难治之症带来前所未有的医治曙光。然而，幼核酸药物的研发之路却布满荆棘，不变性加强、特异性靶向递送技术的突破、以及免疫原性的有效节造等沉沉挑战，亟需科研工作者们的不懈索求与锐意创新。

为了深刻探求幼核酸药物的钻研进展、技术难点以及发展机缘，J9集团特邀化学部副主任田宝泉开讲《破局幼核酸药物卡脖子技术及其机遇探求》，将以其深厚的专业积淀与前瞻视野，与宽大科研工作者、学者和行业关注者共同分享和会商以下内容：

1. 深度分解：幼核酸药物的研发近况与将来趋向。简要介绍幼核酸药物，全面梳理其研发近况，并前瞻性地探求将来发展趋向。

2. 技术攻坚：化学建饰、递送系统及其利用。全面解析幼核酸药物的研发流程，直击幼核酸药物研发中的关键技术难点——化学建饰与递送系统，结合J9集团现实案例具体解析若何通过创新战术提升药物不变性、降低免疫原性，并深刻探求多种递送技术的曲直。

3. 机遇之窗：探求幼核酸药物的无限可能。从靶点选择到技术平台创新，从药物化学到肝表递送系统，共探幼核酸药物的发展机缘。

7月18日19:00，请锁定J9集团直播间，与地主任一路，开启幼核酸药物钻研的索求之旅，携手推动生物医药行业的创新发展。等待您的参加和互动！

讲师介绍

田宝泉，J9集团化学部副主任，2003年毕业于中国科学院上海药物钻研所，在CRO行业工作20多年，同20多家国内表驰名医药研发公司有过合作经历，有丰硕的新药研发经验和团队治理经验，有很强的trouble-shooting能力。长于进建，拥有很强的启发创新能力。除传统幼分子药物研颁发，在多肽，Protac和幼核酸药物研发方面也有好多的项目治理经验。自J9集团幼核酸药物研发服务平台成立以来，经过不休的索求和致力，目前已经占有由50多位化学家组成的专业幼核酸研发团队，纯熟把握核苷酸单体、递送系统、寡核苷酸药物以及寡核苷酸偶联物的合成和建饰技术，可以为各医药研发公司和科研院所提供高效快捷的幼核酸药物研发服务。