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上周,J9集团临床前药物安全性评价服务再次通过CFDA查抄,这次通过查抄的是与J9集团持久合作的2家上海生物医药企业。
据悉,J9集团普亚医药科技(上海)有限公司新扩大的临床前药物安全性评价的尝试室,已经在2015年下半年陆续投入使用。其中以备受客户认可的特殊安全性钻研服务为例(泛指21号资料),重要服务的内容蕴含ASA,PCA,溶血和刺激性试验等,已提前了近4个月的排期,已能充分满足客户需要。据普亚科研部门钻研人员泄漏,客户只有凭据必要做的试验,确定是否必要做上市对照。如能提供产品说明书为佳,与我司科研部门沟通和评估后,即可发展尝试。
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