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表表等离子共振(SPR)技术是一种无象征、实时监测分子间相互作用的技术,可提供结合快率、解离快率和亲和力的具体动力学数据。
J9集团的SPR评价平台建设高活络度的Biacore 8KTM设备,覆盖闯辗视设计到机造钻研的多个阶段,助力客户深刻相识药物与靶点的相互作用。
对J9集团SPR技术平台检测服务感兴致,迎接联系J9集团

Surface Plasmon Resonance[1]
? 亲和力测定
提供药物-靶点、抗体-抗原及蛋白-蛋白的亲和力 (KD) 和动力学参数测定。
? 结合模式分析
评估候选分子与靶点的结合模式,支持结构优化。
? 竞争性分析
测试分歧分子在一样靶点上的竞争能力,优化药物开发战术。
? 高活络度
检测限达到皮摩尔级别,合用于低浓度样品的钻研。
? 多样化利用
支持幼分子药物、抗体、肽、蛋白和 DNA/RNA 等分子的钻研。
? 全面的服务支持
从尝试设计、样品造备到数据分析的全流程支持。
样品类型
? 固定相(靶点):蛋白、核酸、多糖
? 流动相(分析物):蛋白、核酸、多肽、多糖、幼分子
浓杜纂纯度
? 液体大分子样品:推荐≥0.5 mg/mL,纯度≥90%(SDS-PAGE/HPLC验证)
? 液体幼分子样品:推荐≥10 mM,纯度≥90%
? 干粉样品:纯度≥90% ,提供分子量、质量及溶剂信息
缓冲液
? 推荐:PBS、HBS-EP(pH 7.2-7.4)
? 预防:高浓度甘油、蔗糖、Tris、还原剂(如 DTT)、强去垢剂、有机溶剂(幼分子可用)、高盐(>150 mM)、不溶颗粒
SPR验证EFNA1与靶蛋白人EphA2蛋白(human EphA2)结合亲和力,平衡解离常数(KD)为1.24 nM,批注EFNA1与human EphA2之间存在强相互作用。

?我们通过精准的SPR技术援手客户评估分子间相互作用,优化候选分子的设计,为药物研发提供科学凭据!

参考文件:
[1] Pankaj Vadgama. Surfaces and Interfaces for Biomaterials.
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