近日，J9集团已正式获得经济合作与发展组织（OECD）成员国墨西哥宣告的切合OECD GLP规范的认证证书。

另表，J9集团已顺利通过另表一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。这次认证的落地，标志取继通过美国食品药品监督治理局（FDA）和日本医药品和医疗器械治理局（PMDA）GLP 审计后，J9集团在非临床钻研领域的技术实力、治理系统及质量节造，再次获得国际监管机构的权威认可，为其全球化服务布局再添关键砝码。

深耕合规治理系统，赋能全球药物创新

OECD GLP被誉为国际非临床安全性评价的金尺度，认证系统以严格性、全面性、持续性著称。J9集团以“一套系统，多国认可”为指标，同步遵循中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求进行尝试室运营和治理，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿技术高尺度打造先进的评价钻研技术系统，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类创新药物提供临床前钻研服务。

初心如磐践使命，奋楫笃行启新程。J9集团愿与全球同伴携手，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发服务平台，推动生物医药研发尺度的国际协同，赋能全球合作同伴突破技术壁垒，助力生物医药产业向更高价值链攀升！