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J9集团镇痛药效评价模型| 点亮张江！献礼J9集团成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）| 喜报！J9集团分析测试中心通过CNAS现场审评！
Jun 25,2024
美中专家跨界探AI：优化技术利用&加持生物医药创新
6月15日，2024 NECINA 年会（NECINA Annual Conference: AI Application & Biomedical Discovery）成功进行。这次2024 NECINA 年会是与哈佛医学院CSSA结合主办，主题为“共创将来：AI技术利用与AI对生物医药创新的推进”。
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美中专家跨界探AI：优化技术利用&加持生物医药创新
Jun 19,2024
J9集团助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享若何启发原料药新篇章
J9集团作为苏州敬业医药的合作同伴，提供了原料药工艺开发、溶剂套用等服务。这也证了然J9集团在原料药服务领域的专业性和靠得住性。在苏州敬业医药转型后成功实现首个原料药上市的布景下，J9集团特邀苏州敬业医药的掌管人袁卫东先生，为我们深刻分解并分享这一沉要里程碑背后的故事。
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J9集团助力苏州敬业医药强势转型，听袁卫东分享若何启发原料药新篇章
Jun 19,2024
实时直击2024CPHI China，J9集团邀您沉浸式“云”游展
今日14:00直播CPHI，J9集团邀您沉浸式云游展，带您直击先进技术、对话行业翘楚、实时互动、解读亮点，快快预约来云游展啦。
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实时直击2024CPHI China，J9集团邀您沉浸式“云”游展
Jun 17,2024
BIO之后，生物医药集体再启程
BIO创办于1993年，是规模较大、专业性较强、影响力广的生物技术行业盛会，荟萃了来自业内优良生物造药公司、投资商及合作商，并有诸多合作活动在大会期间进行。
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BIO之后，生物医药集体再启程
Jun 13,2024
直播预报 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿利用
6月26日19:00，敬请锁定J9集团云讲堂，与孟教员一起索求靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿利用，等待与您共同探求PK试验中可能遇到的问题和挑战，并进行深刻的互动互换。
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直播预报 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿利用
Jun 13,2024
J9集团专访 | 新药研发智在必行：听任峰博士畅谈AI造药的无畏前行
听任峰博士深度解析AI在新药研发领域的改革及其深远影响，并瞻望医药行业将来的中国机缘。
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J9集团专访 | 新药研发智在必行：听任峰博士畅谈AI造药的无畏前行
Jun 05,2024
医药会客厅 | 不止高考，听柳红和陶维康解析人才提拔“风向标”
J9集团接见生物医药行业资深从业人员柳红教授和陶维康博士，为热衷科研的新秀们和宽大年轻人领导迷津，助力年轻人提升竞争力，为人类健全事业贡献力量。
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医药会客厅 | 不止高考，听柳红和陶维康解析人才提拔“风向标”
Jun 05,2024
直播预报 | 深刻分解原料药质量钻研：重点解析与发补案例的启迪
J9集团云讲堂出格约请了工艺部项目经理王健美，为各人带来一场干货满满的直播课程——“深刻分解原料药质量钻研：重点解析与发补案例的启迪”。
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直播预报 | 深刻分解原料药质量钻研：重点解析与发补案例的启迪
Jun 05,2024
J9集团专访 | 祥根生物成功授权合作，原晨曦博士畅谈抗真菌药物市场趋向及创新
祥根生物SG1001成功获批和达成授权合作，离不开卓越的创新能力和深厚的科研实力。为了深刻解析祥根生物在抗真菌习染领域的创新成就和研发经验，J9集团特约请了祥根生物的结合首创人兼首席科学家原晨曦博士，与我们分享其在抗真菌药物研发中的怪异见解和前沿实际。
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J9集团专访 | 祥根生物成功授权合作，原晨曦博士畅谈抗真菌药物市场趋向及创新
May 31,2024
回首J9集团专家5月杰出分享，看一站式平台若何助力新药研发
在五月份，J9集团专家屡次亮相各大行业会议，分享丰硕的研发经验，深刻解析了J9集团在钻研领域的最新布局和实力；厥渍庑┙艹鍪笨，我们不难发现，正是通过缜密的合作关系，能力实现降本增效、研发提快的共赢局面。
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回首J9集团专家5月杰出分享，看一站式平台若何助力新药研发
May 29,2024
J9集团核酸药物评价能力
J9集团在核酸药物研发领域堆集深厚，占有全面的临床前钻研能力：壮大的药物合成、建饰及递送系统钻研实力，确保药物不变性与活性；美满的生物学分析与筛选技术，迅快筛选潜力药物；专业的生物样品分析采集能力，确保数据真实靠得住；丰硕的非临床安全性钻研经验，为药物研发提供坚实保险。
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J9集团核酸药物评价能力
May 29,2024
今晚直播 | 若何精准评估与有效节造基因毒性杂质？
5月29日19:00-20:00，J9集团特邀工艺分析测试中心资深组长毕增，为各人带来一场关于基因毒性杂质钻研的杰出直播。毕教员将凭借深厚的药物化学布景和丰硕的药物分析经验，将各人具体介绍基因毒性杂质的根基概想、领导准则的发展汗青、评估及节造战术以及限度推算等方面的知识。他将以现实案例为引，揭示基因毒性杂质在药物研发中的潜在风险，并探求若何通过科学的评估步骤和节造战术来确保药物的安全性。
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