通过高通量的尝试步骤，观察细胞对化合物的状态反映来筛选幼分子药物，是药物研发和进行系统生物学钻研的沉要蹊径。与单一的分子间反映筛选相比，基于细胞反映的药物筛选能够在复杂细胞环境中以更靠近现实的反映过程来衡量指标幼分子的生物学作用和职能。

不外，也正由于这种较为复杂的生物化学环境，若何高效地节造反映过程以得到正确靠得住的筛选了局，成为了目前幼分子高通量活细胞筛选技术的一个瓶颈问题。并且，在此过程中，通常还必要参与另表的试剂来扭转或读出细胞内的生物化学反映了局，这进一步增长了其复杂性、误差以及尝试成本。

另一方面，随着生物技术好比基因工程技术的飞快发展，在神经生物学和细胞生物学领域，利用光控机理来调节细胞生物职能的光控基因调控技术和光药理学步骤逐步发展成熟，这些技术用光波以非侵入性和非接触性的伎俩来扭转和节造细胞甚至动物的行为，拥有极高的功夫和空间上的精确性和分辨率。

正是基于这些布景，最近，奥地利科学技术钻研所的Harald Janovjak及其钻研团队研发了一种全新基于光开关和活细胞的蛋白激酶幼分子抑造剂的筛选步骤。这种步骤通过转基因技术，刷新了细胞信号通路中有关的受体（蛋白激酶），使其不依赖于其它信号分子，而只必要用蓝光就能够激活此信号通路（光控基因调控），这样就能精确节造细胞信号通路的激活水平，使细胞间的前提差距最幼化。同样利用转基因技术的刷新，此信号通路被光激活的细胞随即起头荧光蛋白的表白，并发出荧光信号。筛选过程中，先在分歧的细胞池里参与分歧的可能抑造该信号通路的幼分子；过一段功夫后，再用蓝光照射所有细胞样品，而后再检测它们的荧光强度。那些信号通路未被幼分子抑造的细胞就会显示出荧光信号，幼分子的抑造活性越高，细胞的荧光信号强度就越弱。也就是说，通过机械读取荧光信号强度，就能够判断待选幼分子的抑造活性。

这种既利用光波激活细胞，又用光波检测细胞的步骤提供了一种高效精确、高通量的幼分子药物筛选伎俩。该钻研团队利用这种步骤分析一种叫做ROS1的人类细胞信号受体。这个受体是一种可能的抗癌药物靶点，但其配体却是未知的。该团队将两种基因序列转入了人类胚胎肾细胞，其中一种是能被蓝光激活的ROS1蛋白，另一种可响应ROS1信号通路并表白绿色荧光蛋白。该团队随后用此技术筛选了一个幼分子库，发现了3种抑造ROS1信号通路的幼分子，其中蕴含了抗癌药AV-951（tivozanib）。AV-951已处于临床试验钻研中，不外之前并不知路其抑造ROS1信号通路的成效。钻研人员以为，这种全光学筛选步骤还能够合用于很多其它的药物靶标和细胞过程。

德国贝鲁斯大学的光受体专家Andreas M?glich指出，与使用幼分子或其他配体来激活细胞信号通路的传统步骤相比，用光激活的步骤有其怪异的利益——更容易实现筛选自动化且了局可沉复。他还补充说，该技术还能够很容易地扩大到其他的药物靶标，如离子通路，进行高通量药物筛选。

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